☆经营分析☆ ◇港澳资讯000739 更新日期:2008-04-03◇ 灵通V4.0
★本栏包括【1.主营构成】、【2.经营投资】、【3.关联企业经营状况】
【1.主营构成】
【2007年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
|项目名称 |营业收入 |营业利润 |毛利率|占主营业务 |
| |(万元) |(万元) | (%) |收入比例(%) |
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|医药制造业(行业) | 100606.2| 18745.9| 18.63| 96.60|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|原料药、中间体(产品) | 91111.4| 14027.7| 15.40| 87.48|
|制剂(产品) | 7875.7| 4278.8| 54.33| 7.56|
|中成药(产品) | 1619.2| 439.3| 27.13| 1.55|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|国内地区(地区) | 79250.2|- |- | 76.09|
|国外地区(地区) | 21538.6|- |- | 20.68|
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2007年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
|项目名称 |营业收入 |营业利润 |毛利率|占主营业务 |
| |(万元) |(万元) | (%) |收入比例(%) |
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|医药产品(行业) | 49444.7| 9406.5| 19.02| 97.82|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|原料药、中间体(产品) | 45388.4| 7410.6| 16.33| 89.79|
|制剂(产品) | 3351.1| 1766.9| 52.72| 6.63|
|中药(产品) | 705.2| 229.1| 32.49| 1.40|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|内销(地区) | 40675.9| 7732.0| 19.01| 80.47|
|外销(地区) | 8768.8| 1674.5| 19.10| 17.35|
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2006年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
|项目名称 |营业收入 |营业利润 |毛利率|占主营业务 |
| |(万元) |(万元) | (%) |收入比例(%) |
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|国外(地区) | 22383.0|- |- | 18.90|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|中成药(行业) | 1389.2| 285.0| 20.52| 1.17|
|原料药(行业) | 104882.9| 18130.1| 17.29| 88.57|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|原料药(产品) | 104882.9| 18130.1| 17.29| 88.57|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|制剂(行业) | 8583.6| 4898.0| 57.06| 7.25|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|国内(地区) | 92472.6|- |- | 78.09|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|中成药(产品) | 1389.2| 285.0| 20.52| 1.17|
|制剂(产品) | 8583.6| 4898.0| 57.06| 7.25|
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2006年三季度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
|项目名称 |营业收入 |营业利润 |毛利率|占主营业务 |
| |(万元) |(万元) | (%) |收入比例(%) |
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|其中:关联交易金额(产品)| 12284.0| 2109.3| 17.17| 14.44|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|化学药品原药制造业(行业)| 78170.1| 12415.4| 15.88| 91.89|
|化学药品制剂制造业(行业)| 6895.1| 3662.9| 53.12| 8.11|
|其中:关联交易金额(行业)| 12284.0| 2109.3| 17.17| 14.44|
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
|化学药品制剂制造业(产品)| 6895.1| 3662.9| 53.12| 8.11|
|化学药品原药制造业(产品)| 78170.1| 12415.4| 15.88| 91.89|
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2.经营投资】
经营情况评述:
【2007年年报】
七 董事会报告
(一)报告期内公司经营情况的回顾
1、公司报告期内总体经营情况概述
2007 年,医药行业经营形势依然严峻,原材料、能源价格上涨,利率提高、以及企业自身环保治理投入加大等原因,使产品生产成本增加,国家出口退税政策调整、药品政策性降价、药品采购招投标、行业整治,以及跨国公司介入带来市场竞争进一步激烈等政策因素、市场因素,给公司的发展带来了负面影响,致使盈利能力相应降低。同时,公司为腾出环境容量发展高附加值、高科技产品,主动限产、压产、淘汰了部分老产品,直接导致了公司经营业绩的下降。2007 年公司共完成营业收入 104,152.03 万元,同比下降12.05%;实现净利润3,044.28 万元,同比下降42.90%。
2007 年为应对客观环境的不利影响公司采取多项管理和技术进步措施,提升生产成本控制水平。全年共完成技改40多项,为公司未来的创新打下了基础;通过采购管理控制成本,开展了供应商招标采购工作,在确保正常生产的情况下,实施分批采购、减少库存的策略降低采购成本;通过“三废”利用控制成本,间接增加了经济效益。
2007 年公司积极推进公司管理科学化、规范化、国际化,完成了 OHSAS18001 职业安全健康管理体系的监督审核认证,顺利通过了浙江省安全标准化示范企业验收,完成了冻干粉针剂、水针剂、口服溶液剂的GMP 复认证;L-色氨酸产品获得饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证,并通过了欧洲饲料与预混料FAMI—QS 认证。公司全年新增 6 只产品在 4 个国家注册成功,有 6 只产品通过欧洲的 COS 认证,盐酸安非他酮产品、伊维菌素等产品通过了美国 FDA 官方现场审计,多个产品通过了跨国公司的现场审计,公司产品的质量控制已经从末端检测发展到全过程控制,标志着公司的管理技术水平取得进一步提高。
2007 年,公司依靠科技进步提高公司市场竞争力,挖掘新的市场增长点。继续与科研院校开展紧密合作,巩固和发展以企业为主体、以科研院校为支撑、产学研相结合的技术创新体系,另一方面,积极调整公司内部研发管理结构,不断提高自主研发能力,广泛寻求国际国内合作机会,拓展企业发展新空间。初步形成了技术包消化、投标、组织实施等运作体系,为实现公司既定的国际化战略目标逐步作好人才、技术、组织上的准备。
2007 年公司研发工作的快速推进为项目申报工作提供了坚实的基础,全年共向国家和地方各部门申报的项目 36 项,其中,“固定化D-海因酶和D-氨甲酰水解酶的研制”项目被列入国家 863 计划项目:“基因工程酶法合成D-对羟基苯甘氨酸邓钾盐”项目被国家发改委列入国家级生物工程重大产业化项目,建设方案已通过论证;“高新技术产品出口研发项目”获得国家商务部立项;“持续清洁生产项目”获得国家发改委节能减排专项资金支持;生物技术科研项目被列入第一批浙江省重大科技专项。
2007 年为适应新的竞争形势的要求,公司积极实施品牌发展战略,以营销推广为核心,以产品质量为保障,进一步深度开发市场,提高了公司的美誉度。公司精诚与国际著名大公司交流合作,积极参加各类国际原料药、药品展会,不断深化与国内外医药行业的合作内容,积极开展合同制备项目,为企业的发展带来了新的商机,奠定了良好的基础。
在制剂销售方面,公司密切关注市场变化,销售、生产、供应部门互相协同,根据市场制剂产品价格的变化和原料药供应的情况,快速调整生产计划和销售价格,基本上顶住了原料药市场变化带来的冲击;同时公司重点抓了产品招商、招标和学术推广工作,发展学术代言人,确保了主要产品的市场份额,控制了销售成本,使整个销售局面整体上保持了良好的发展势头。
2、公司主营业务及其经营状况分析
2007年公司主营业务收入和主营业务利润主要来源于医药制造业。
主营业务分产品、地区情况如下表:
单位:万元
营业利润率
分产品 营业收入 营业成本 (%)
原料药、中 91,111.35 77,083.63 15.40
间体
制剂 7,875.72 3,596.89 54.33
中成药 1,619.15 1,179.83 27.13
续上表:
营业收入比上 营业成本比上 营业利润率比
分产品 年增减(%) 年增减(%) 上年增减(%)
原料药、中 -13.13 -11.74 -1.33
间体
制剂 -8.25 -2.41 -2.73
中成药 16.56 6.85 6.61
营业利润率
分地区 营业收入 营业成本 (%)
国内地区 79,250.22 63,979.17 19.27
国外地区 21,538.64 18,096.06 15.98
续上表:
营业收入比上 营业成本比上 营业利润率比
分地区 年增减(%) 年增减(%) 上年增减(%)
国内地区 -14.30 -13.10 -1.11
国外地区 -3.77 -2.17 -1.38
报告期内公司正视困难,重视新产品的开发,不断进行技术创新,提高产品更新及老产品的市场竞争能力,努力拓展国内外市场营销渠道。本期原料药、医药中间体及制剂的销售收入分别较去年减少 13.13%、8.25%,而中成药的销售收入较去年增加 16.56%。从国内外市场的销售情况看,国内市场的销售收入较去年减少 14.30%,国外市场的销售收入较去年减少 3.77%。
2007 年公司向前五名供应商合计采购金额为24,705.10 万元,占本年度采购总额的26.25%;向前五名客户销售额合计为36,235.32 万元,占本年度销售总额的35.95%。
3、报告期公司资产构成及主要财务数据同比发生重大变化情况分析:
报告期末公司总资产为 161,412.57 万元,较年初增加34,939.44 万元,增幅27.63%。
(1)报告期末货币资金为50,231.67 万元,较年初增加25,446.89 万元,增幅102.67%,主要是公司本期公开增发新股募集资金到位所致。
(2)报告期末应收票据为3,210.62 万元,较年初减少3,543.76 万元,减幅 52.47%,主要是本期销售收入采用票据方式结算货款减少。
(3)报告期末预付款项为5,348.16 万元,较年初增加4,619.52 万元,增幅633.99%,主要是本期预付工程款增加所致。
(4 )报告期末在建工程为4,274.28 万元,较年初增加2,418.94 万元,增幅 130.38%,主要是公司加强新产品开发及对原有产品加大技改力度,新建、改扩建工程增加。
(5)报告期末应付票据为 13,637 万元,较年初增加 6,837 万元,增幅 100.54%,主要是本期采用票据方式结算采购款增加。
(6)报告期末应交税费为756.70 万元,较年初减少 888.82 万元,减幅 54.01%,主要是期末应缴增值税、企业所得税减少所致。
(7)报告期末一年内到期的非流动负债为 0,较年初减少7000 万元,减幅 100%,主要是偿还到期银行借款所致。
(8)报告期所得税费用为343.62 万元,较年初减少 889.89 万元,减幅 72.14%,主要是本期利润总额下降,应缴的企业所得税减少所致。
(二)对公司未来发展的展望
2007 年医药行业在调整与规范发展中,继续呈现较快增长的态势,2008 年国家将会继续加大调控力度,由此必然会对医药行业产生重要影响。但是宏观调控的压力和行业发展的趋势,仍然给企业的发展带来新的机遇,宏观经济向好的形势和消费水平不断增长的现实,都是推动医药经济稳步增长的动因,准确把握机遇,坚持实事求是的精神,深入细致地做好国内外市场调研,进一步加快企业资源整合和技术创新,公司将实施“以人为本、以效益为中心、致力创新、优化资源配置、实施可持续发展”的战略指导思想,在国家产业政策的引导下,从企业发展实际出发,适应产业发展环境,着眼国内外两大市场,走发展优势化学原料药、中间体和高品质、特色制剂产品的发展道路,成为一家综合性、国际化的大型制药企业。
2008 年公司首先要抓好资产的整合,理顺内部管理关系,进一步形成发展合力;二是要加快山东、横店等地的新厂区建设以及新产品新项目的建设,优化资源配备,高标准投入,高效率产出。抓好项目建设进度,争取项目尽快投产,早出效益。三是加快产品的调整力度,坚决淘汰那些技术含量低、环境污染大的产品,开发高附加值的安全环保的新产品,最终形成新的产品特色和核心竞争力。
(三)公司报告期内投资情况介绍
1、报告期募集资金情况
报告期内,公司增发募集资金总额 308,959,991.04 元,扣除发行费用 14,171,207.63元(其中:承销及保荐费 11,268,799.73 元,审计费用730,000.00 元,律师费用 800,000.00元,宣传及信息披露等费用 1,372,407.90 元),募集资金净额为294,788,783.41 元。募集资金已于2007 年4 月6 日划至本公司指定账户,具体使用情况如下:
单位:万元
本年度
已使用募集资金总额 5,216
募集资金总额 29,478
已累计
使用募集资金总额 19,129
是否变 实际
承诺项目 拟投入金额
更项目 投入金额
500 吨/ 年麻黄碱系列原
否 19,800 11,728
料、制剂车间工程项目
年产 50 吨盐酸金刚乙胺
片、年 1000 万支盐酸金刚
乙胺口服溶液剂及年产20 否 11,096 7,401
吨盐酸头孢他美酯原料技
改工程
合 计 - 30,896 19,129
续上表:
是否符合 产生
承诺项目 预计收益
计划进度 收益情况
500 吨/ 年麻黄碱系列原
是 859.21 127.32
料、制剂车间工程项目
年产 50 吨盐酸金刚乙胺
片、年 1000 万支盐酸金刚
乙胺口服溶液剂及年产20 是 1,677.78 1,244.60
吨盐酸头孢他美酯原料技
改工程
合 计 - 2,536.99 -
未达到计划进度和预计收2007 年国家对易制毒品整顿核查,暂停了对下游麻黄碱用户采购的审批。
益的说明(分具体项目) 随着核查工作的进一步落实,相应的审批将逐步正常变更原因及变更程序说明
未有变更
(分具体项目)
尚未使用的募集资金用途
剩余募集资金存在募集资金专户中
及去向
2、公司在报告期内非募集资金重大投资情况:
2007 年 11 月8 日经公司董事会审议通过,公司控股子公司浙江普洛得邦化学有限公司利用自筹资金,投资 3000 万元在山东潍坊滨海经济开发区建造新的生产基地:名称为“山东普洛得邦医药有限公司”,主要经营医药中间体、原料药及其他精细化工产品制造销售。截至报告期末,公司已完成工商登记事宜。
投资情况说明:
公司报告期内投资情况介绍
1、报告期募集资金情况
报告期内,公司增发募集资金总额 308,959,991.04 元,扣除发行费用 14,171,207.63元(其中:承销及保荐费 11,268,799.73 元,审计费用730,000.00 元,律师费用 800,000.00元,宣传及信息披露等费用 1,372,407.90 元),募集资金净额为294,788,783.41 元。募集资金已于2007 年4 月6 日划至本公司指定账户,具体使用情况如下:
单位:万元
本年度
已使用募集资金总额 5,216
募集资金总额 29,478
已累计
使用募集资金总额 19,129
是否变 实际
承诺项目 拟投入金额
更项目 投入金额
500 吨/ 年麻黄碱系列原
否 19,800 11,728
料、制剂车间工程项目
年产 50 吨盐酸金刚乙胺
片、年 1000 万支盐酸金刚
乙胺口服溶液剂及年产20 否 11,096 7,401
吨盐酸头孢他美酯原料技
改工程
合 计 - 30,896 19,129
续上表:
是否符合 产生
承诺项目 预计收益
计划进度 收益情况
500 吨/ 年麻黄碱系列原
是 859.21 127.32
料、制剂车间工程项目
年产 50 吨盐酸金刚乙胺
片、年 1000 万支盐酸金刚
乙胺口服溶液剂及年产20 是 1,677.78 1,244.60
吨盐酸头孢他美酯原料技
改工程
合 计 - 2,536.99 -
未达到计划进度和预计收2007 年国家对易制毒品整顿核查,暂停了对下游麻黄碱用户采购的审批。
益的说明(分具体项目) 随着核查工作的进一步落实,相应的审批将逐步正常变更原因及变更程序说明
未有变更
(分具体项目)
尚未使用的募集资金用途
剩余募集资金存在募集资金专户中
及去向
2、公司在报告期内非募集资金重大投资情况:
2007 年 11 月8 日经公司董事会审议通过,公司控股子公司浙江普洛得邦化学有限公司利用自筹资金,投资 3000 万元在山东潍坊滨海经济开发区建造新的生产基地:名称为“山东普洛得邦医药有限公司”,主要经营医药中间体、原料药及其他精细化工产品制造销售。截至报告期末,公司已完成工商登记事宜。
经营情况评述:
【2007年半年报】
管理层讨论与分析
(二)报告期内主要经营情况
1、主营业务的范围及经营状况
公司主营业务范围为:医药行业投资;网络投资;股权投资管理;生物制药技术的研究、开发、转让;国内商业(不含国家危禁、专营、专控商品);场地、设施出租;进出口业务等。
截止报告期末、公司持有浙江普洛康裕制药有限公司 98.07%的股权、浙江普洛化学有限公司90%的股权、浙江普洛医药科技有限公司95.7%的股权、浙江横店普洛医化有限公司70%的股权、浙江普洛康裕天然药物有限公司90%的股权、直接间接持有上海普洛康裕药物研究院有限公司62%的股权、浙江埃森医药有限公司100%的股权。
报告期内公司主营业务主要是医药产品的研制、生产和销售,产品主要是原料药、中间体和制剂,其中原料药、中间体实现主营业务收入453,883,775.94 元,占公司报告期主营业务收入的 91.80% ,同比下降 12.11%,制剂、中成药实现主营业务收入40,563,052.79 元,占报告期主营业务收入的8.20%,同比下降9.95%。
报告期占主营业务收入10%的行业和产品的情况
单位:元
主营业务 毛利
主营业务收入 主营业务成本
分行业 率(%)
医药产品 494,446,828.73 400,381,560.55 19.02
分产品
原料药、中间体 453,883,775.94 379,777,879.33 16.33
制剂 33,511,258.77 15,842,709.19 52.72
中药 7,051,794.02 4,760,972.03 32.49
其中:关联交易 76,306,894.06 60,914,295.00 20.17
分地区
内销 406,758,960.58 329,438,762.91 19.01
外销 87,687,868.15 70,942,797.64 19.10
其中:关联交易 76,306,894.06 60,914,295.00 20.17
接上表:
主营业务 主营业务 毛利率比
主营业务 收入比上 成本比上 上年同期
分行业 年同期增 年同期增 增减(%)
减(%) 减(%)
医药产品 -11.93 -11.10 -0.76
分产品
原料药、中间体 -12.11 -11.35 -0.71
制剂 -14.56 -4.39 -5.03
中药 21.16 -11.90 25.33
其中:关联交易 -10.36 -14.84 4.20
分地区
内销 -7.88 -5.63 -1.93
外销 -26.86 -29.95 3.56
其中:关联交易 -10.36 -14.84 4.20
关联交易的 遵循公平、公正、公开的原则,按
照市场公允的交易原则确定价格,如果
定价原则 有国家定价则执行国家定价,无国家定
价时执行市场定价。
2、报告期内公司利润构成、主营业务、主营业务盈利能力除在本章中披露的影响公司整体效益的因素外,其他没有发生重大变化。
3、报告期内无对利润产生重大影响的其它经营业务活动。
4、经营中的问题与困难:
公司上游原材料的稳定供应,直接关系公司产品的生产,随着上游这些企业的恢复发展,公司的产品生产将逐步走向正常。
公司产品结构的调整,需要时日消化和稳定,公司将根据市场的需求,在产品调整和市场拓展方面不断加大力度,同时公司将加大对现有产品生产工艺的改造,降低成本,提高产品竞争力。
自七月一日开始实行的出口产品新退税制度,对公司部分出口产品有一定的冲击,面对这种形势,公司将通过价格调整、挖潜降耗、产品升级等一系列措施,来克服和消除不利影响。
公司坚持国际化发展的战略,继氧氟沙星、辛伐他汀产品取得COS 注册证书后,公司在报告期内先后通过了伊维菌素、盐酸安非他酮的FDA 现场审核,使公司的产品国际认证工作上了一个新的台阶。
为适应全球经济一体化的竞争形势,公司积极加强与国际著名公司交流合作,不断深化合作内容,争取合同制备工作的新进展;在制剂销售方面,公司密切关注市场变化,根据市场制剂产品价格的变化和原料药供应的情况,快速调整生产计划和销售价格,适应原料药市场变化带来的冲击。
公司将继续以一个国家级、两个省级的研发中心为平台,充分发挥博士后工作站的作用,继续加大上海药物研究院的建设和项目开发力度,加强与科研单位及大专院校的合作,开拓发展适应市场需求、低耗节能的产品,使公司的经营出现改观。
(三)报告期投资情况
2007 年4 月20 日经中国证券监督管理委员会证监发行字[2007]59 号文核准,公司公开发行人民币普通股25,407,894 股,共募集资金308,959,991.04 元,扣除本次发行费用14,171,207.63 元(其中:承销及保荐费11,268,799.73 元,审计费用730,000.00 元,律师费用 800,000.00 元,宣传及信息披露等费用 1,372,407.90 元) ,募集资金净额为294,788,783.41 元, 其中股本25,407,894.00 元,资本公积269,380,889.41 元(山东汇德会计师事务所有限公司(2007)汇所验字第5-001 号验资报告)。
根据公司股东大会决议和招股意向书承诺:公司将本次募集资金净额人民币 294,788,783.41 元,以单方增资的方式一次性投入公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司,该项增资于2007 年4 月27 日实施,按照浙江普洛康裕制药有限公司经审计的2006 年12 月31 日的每股净资产7.4291 元折股,其中实收资本39,680,000.00 元,资本公积255,108,783.41 元。增资完成后浙江普洛康裕制药有限公司注册资本变更为6,468万元,本公司占变更后注册资本的 98.07%,山东汇德会计师事务所有限公司出具了 (2007)汇所验字第5-002 号验资报告。
2007 年5 月11 日公司董事会三届十四次会议决议,根据山东汇德会计师事务所有限公司(2007)汇所综字第5-018 号《专项审核报告书》,募集资金投向的两个项目先期投入14,415 万元,公司在增发招股意向书中承诺:本次募集资金到位后归还先期投入,其余资金继续用于项目的建设。据此,公司将利用本次增发募集资金归还先期投入14,415 万元。
截至6 月30 日,募集资金已累计使用14,761 万元,分别用于500 吨/年麻黄碱系列原料、制剂车间工程项目7,593 万元;年产50 吨盐酸金刚乙胺片、年1000 万支盐酸金刚乙胺口服溶液剂及年产20 吨盐酸头孢他美酯原料技改工程项目7,168 万元。
(四)下半年经营计划
根据对国内外经济形势的分析预测,公司下半年的经营管理工作依然是困难与机遇并存,公司将围绕以下四个工作重点,克服生产经营中出现的各种问题和困难,遏制公司业绩下划的趋势,重新回到稳步上升的轨道上来。
一、进一步注重和谐发展,加快资产和产品的调整进程。
二、进一步注重市场培育,加快产品国际认证和品牌建设。
三、进一步注重全员创新,加快管理创新和技术创新的步伐。
四、进一步注重基础建设,加快队伍建设和项目建设。
投资情况说明:
报告期投资情况
2007 年4 月20 日经中国证券监督管理委员会证监发行字[2007]59 号文核准,公司公开发行人民币普通股25,407,894 股,共募集资金308,959,991.04 元,扣除本次发行费用14,171,207.63 元(其中:承销及保荐费11,268,799.73 元,审计费用730,000.00 元,律师费用 800,000.00 元,宣传及信息披露等费用 1,372,407.90 元) ,募集资金净额为294,788,783.41 元, 其中股本25,407,894.00 元,资本公积269,380,889.41 元(山东汇德会计师事务所有限公司(2007)汇所验字第5-001 号验资报告)。
根据公司股东大会决议和招股意向书承诺:公司将本次募集资金净额人民币 294,788,783.41 元,以单方增资的方式一次性投入公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司,该项增资于2007 年4 月27 日实施,按照浙江普洛康裕制药有限公司经审计的2006 年12 月31 日的每股净资产7.4291 元折股,其中实收资本39,680,000.00 元,资本公积255,108,783.41 元。增资完成后浙江普洛康裕制药有限公司注册资本变更为6,468万元,本公司占变更后注册资本的 98.07%,山东汇德会计师事务所有限公司出具了 (2007)汇所验字第5-002 号验资报告。
2007 年5 月11 日公司董事会三届十四次会议决议,根据山东汇德会计师事务所有限公司(2007)汇所综字第5-018 号《专项审核报告书》,募集资金投向的两个项目先期投入14,415 万元,公司在增发招股意向书中承诺:本次募集资金到位后归还先期投入,其余资金继续用于项目的建设。据此,公司将利用本次增发募集资金归还先期投入14,415 万元。
截至6 月30 日,募集资金已累计使用14,761 万元,分别用于500 吨/年麻黄碱系列原料、制剂车间工程项目7,593 万元;年产50 吨盐酸金刚乙胺片、年1000 万支盐酸金刚乙胺口服溶液剂及年产20 吨盐酸头孢他美酯原料技改工程项目7,168 万元。
【3.关联企业经营状况】
【截止日期】2007-12-31
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| 关联企业名称 |营业收入(万元)|净利润(万元)|总资产(万元)|
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|浙江普洛得邦化学有限公司 | 17826.77| 115.94| |
|浙江横店医化有限公司 | 797.37| | |
|浙江普洛康裕制药有限公司 | 42387.55| 2593.66| |
|上海普洛康裕药物研究院有限| 217.64| | |
|公司 | | | |
|山东普洛得邦医药有限公司 | 382.38| | |
|浙江普洛家园药业有限公司 | 2410.53| | |
|浙江普洛康裕天然药物有限公| 1639.15| | |
|司 | | | |
|浙江普洛医药科技有限公司 | 41107.32| 626.40| |
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